O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da estratégia de vacinação com o imunizante contra a dengue desenvolvido pelo Instituto Butantan após o registro de 42 episódios de reações severas temporalmente associadas à aplicação da vacina. A medida foi confirmada pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, durante pronunciamento em que explicou que os casos estão sendo investigados pelos sistemas municipais e estaduais de vigilância em saúde, com acompanhamento de especialistas, seguindo os protocolos de segurança do Programa Nacional de Imunizações (PNI).

Entre os episódios monitorados, três são considerados graves, incluindo dois óbitos registrados após a vacinação. Segundo Padilha, embora ainda não exista confirmação de relação causal entre a vacina e os casos, as ocorrências serviram como um alerta para os órgãos responsáveis pelo monitoramento da segurança dos imunizantes. A decisão de interromper temporariamente a aplicação busca garantir uma avaliação detalhada dos registros antes da continuidade da estratégia.

A suspensão atinge a vacinação de profissionais da atenção primária à saúde em todo o país, além das ações que estavam sendo desenvolvidas nos municípios de Botucatu, em São Paulo; Nova Lima, em Minas Gerais; Ibaranguá, no Ceará; e na região do Araguaia, no Tocantins. O ministro destacou que cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas quando os episódios passaram a ser identificados pelos sistemas de vigilância.

“Nós estamos tomando uma decisão hoje de descontinuar temporariamente a atual estratégia de uso da vacina do Butantan contra a dengue no país”, afirmou Alexandre Padilha. O ministro ressaltou que a medida segue critérios técnicos e tem como objetivo preservar a segurança da população enquanto as investigações avançam.

Padilha também chamou atenção para o fato de algumas reações observadas não terem sido identificadas durante os estudos clínicos realizados antes da aprovação do imunizante. “Neste meio milhão de doses, foram identificados 42 episódios de reações mais severas temporalmente associadas ao momento em que a vacina foi aplicada. Inclusive, algumas dessas reações foram absolutamente inesperadas, porque não haviam sido observadas nos estudos clínicos realizados antes da aprovação do imunizante”, declarou.

As autoridades de saúde reforçam que os casos seguem em análise e que a suspensão é preventiva. O Ministério da Saúde informou que novas decisões sobre a continuidade da vacinação serão tomadas após a conclusão das investigações e da avaliação técnica dos eventos registrados.

Fonte: CNN