A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (21), a apreensão e a proibição da comercialização e do uso de lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União e atingem um lote do Phesgo, utilizado no tratamento de câncer de mama, e três lotes do Dysport, medicamento à base de toxina botulínica tipo A.

No caso do Phesgo, a determinação envolve unidades do lote B5011B05 que tenham data de fabricação de junho de 2025. A Anvisa proibiu o armazenamento, a venda, a distribuição, a exportação, a importação e o uso desses produtos. A medida é válida para pessoas físicas ou jurídicas que tenham unidades com essa identificação.

Segundo a Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, empresa responsável pelo registro do Phesgo no Brasil, foram identificadas no mercado unidades com características diferentes das apresentadas pelo medicamento original. Por esse motivo, os produtos foram classificados como falsificados e passaram a ser alvo das medidas determinadas pela agência.

Já em relação ao Dysport, a Anvisa determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de três lotes do medicamento. São eles: P08191, com validade até abril de 2029; P08192, com validade até maio de 2029; e P22368, com validade até fevereiro de 2029.

De acordo com a Beaufour Ipsen Farmacêutica, detentora do registro do Dysport no Brasil, os três lotes não são reconhecidos como produtos originais da empresa e foram classificados como falsificações. A Anvisa determinou a retirada dos produtos irregulares do mercado por meio das medidas de apreensão e proibição estabelecidas na resolução publicada nesta segunda-feira.

Fonte: CNN