A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a apreensão de lotes de um hormônio de crescimento falsificado e de um medicamento oncológico que teria sido furtado durante o transporte na Europa e utilizado irregularmente no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (15) e também proíbe a comercialização, distribuição, importação e uso dos produtos em todo o território nacional para proteger a saúde da população.

Entre os produtos alvo da medida está o Criscy, medicamento à base de somatropina utilizado no tratamento da deficiência do hormônio do crescimento em crianças e adultos. Segundo a Anvisa, foram identificadas unidades falsificadas circulando no mercado brasileiro.

De acordo com a agência reguladora, as embalagens dos produtos apresentavam divergências em relação ao medicamento original. As inconsistências incluem datas de fabricação e validade incompatíveis, além da utilização do número de lote 22030133, inexistente nos registros oficiais da fabricante.

As irregularidades foram identificadas pela Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos, empresa responsável pelo registro do medicamento no Brasil. A companhia informou ter detectado unidades replicadas e falsificadas durante o monitoramento do produto.

Segundo a fabricante, a origem dos medicamentos falsificados é desconhecida, o que compromete diretamente a qualidade, a segurança e a eficácia do tratamento oferecido aos pacientes. A utilização de produtos sem procedência comprovada pode representar riscos à saúde.

Além do hormônio falsificado, a Anvisa também determinou o recolhimento do lote 4A010AA27 do medicamento Kimmtrak, indicado para o tratamento de um tipo raro de câncer ocular. O produto é utilizado em terapias específicas para pacientes diagnosticados com a doença.

De acordo com informações repassadas à agência, o lote foi furtado durante o transporte de uma carga na Europa e, posteriormente, passou a ser comercializado e utilizado de forma irregular em território brasileiro. Em razão da ocorrência, a Anvisa determinou a retirada imediata do produto do mercado.

As informações sobre o caso envolvendo o Kimmtrak foram encaminhadas pela Medison Pharma Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., empresa detentora do registro do medicamento no país. A agência orienta profissionais de saúde, distribuidores e pacientes a verificarem a procedência dos produtos e a comunicarem eventuais irregularidades aos órgãos competentes.

Fonte: CNN